Вебинар «История клинических исследований. Участники клинических исследований и эффективное распределение обязанностей»
Когда обычный человек заходит в аптеку и покупает лекарственный препарат, он даже не может себе представить, какой огромный труд стоит за разработкой нового лекарства. Тысячи людей, многолетние исследования, огромные финансовые вложения. И все ради того, чтобы сделать новый препарат максимально безопасным и эффективным.
В этом вебинаре будет кратко рассказано об истории возникновения индустрии клинических исследований лекарственных препаратов, этапах разработки, а также о сторонах (участниках), ответственных за проведение клинических исследований.
Что вы узнаете на вебинаре?
История вопроса
Законодательная база
Разработка препарата
Мониторинг
Для кого?
Для фармацевтических и биотехнологических компаний, участников рынка КИ, врачей и пациентов.
Ведущие:
Константин Семенов, Директор по обеспечению качества ИФАРМА
Когда обычный человек заходит в аптеку и покупает лекарственный препарат, он даже не может себе представить, какой огромный труд стоит за разработкой нового лекарства. Тысячи людей, многолетние исследования, огромные финансовые вложения. И все ради того, чтобы сделать новый препарат максимально безопасным и эффективным.
В этом вебинаре будет кратко рассказано об истории возникновения индустрии клинических исследований лекарственных препаратов, этапах разработки, а также о сторонах (участниках), ответственных за проведение клинических исследований.
Что вы узнаете на вебинаре?
История вопроса
Законодательная база
Разработка препарата
Мониторинг
Для кого?
Для фармацевтических и биотехнологических компаний, участников рынка КИ, врачей и пациентов.
Ведущие:
Константин Семенов, Директор по обеспечению качества ИФАРМА

Комментариев нет.